(Item ID:coconokionline:10005879)
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■ご注意:指定第2類医薬品をご購入の方へ 本品は指定第2類医薬品です。使用上の注意(禁忌)を必ずご確認ください。 ご不明な点がありましたら当店の薬剤師、または登録販売者までご相談ください。 商品名 ベンザブロックLプレミアムDX錠 内容量 45錠 商品説明 のどから始まるつらいかぜ症状を追求した処方 ●イブプロフェンを600mg(1日量)配合し、のどの痛みをおさえ、熱を下げます。 ●トラネキサム酸が粘膜の炎症をおさえ、のどの痛みをしずめます。 ●デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物が、せき中枢にはたらき、せきをしずめます。 ●8種の成分を配合し、かぜのいろいろな症状を緩和します。 効果・効能 かぜの諸症状(のどの痛み、せき、発熱、鼻づまり、鼻水、くしゃみ、たん、悪寒(発熱によるさむけ)、頭痛、関節の痛み、筋肉の痛み)の緩和 用法・用量 次の量を、食後なるべく30分以内に、水またはお湯で、かまずに服用すること。 [年齢:1回量:1日服用回数] 15歳以上:3錠:3回 15歳未満:服用しないこと 成分・分量 9錠(1日服用量)中 イブプロフェン:600mg トラネキサム酸:750mg デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物:48mg ブロムヘキシン塩酸塩:12mg グアイフェネシン:250mg プソイドエフェドリン塩酸塩:135mg d-クロルフェニラミンマレイン酸塩:3.5mg 無水カフェイン:75mg 添加物:トウモロコシデンプン、セルロース、還元麦芽糖水アメ、クロスカルメロースNa、ヒドロキシプロピルセルロース、メタケイ酸アルミン酸Mg、ステアリン酸Mg、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、ヒプロメロース、タルク、酸化チタン 使用上の注意 してはいけないこと 1.次の人は服用しないこと (1)本剤または本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人。 (2)本剤または他のかぜ薬、解熱鎮痛薬を服用してぜんそくを起こしたことがある人。 (3)15歳未満の小児。 (4)出産予定日12週以内の妊婦。 (5)次の症状のある人。前立腺肥大による排尿困難 (6)次の診断を受けた人。高血圧、心臓病、甲状腺機能障害、糖尿病 (7)医療機関で次の病気の治療や医薬品の投与を受けている人。胃・十二指腸潰瘍、血液の病気、肝臓病、腎臓病、ジドブジン(レトロビル等)を投与中の人 2.本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないこと 他のかぜ薬、解熱鎮痛薬、鎮静薬、鎮咳去痰薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等(鼻炎用内服薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬、催眠鎮静薬等)、トラネキサム酸を含有する内服薬 3.服用後、乗物または機械類の運転操作をしないこと(眠気等があらわれることがある。) 4.服用前後は飲酒しないこと 5.5日間を超えて服用しないこと 相談すること 1.次の人は服用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること (1)医師または歯科医師の治療を受けている人。 (2)妊婦または妊娠していると思われる人。 (3)授乳中の人。 (4)高齢者。 (5)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 (6)次の症状のある人。高熱、排尿困難 (7)次の診断を受けた人。緑内障、全身性エリテマトーデス、混合性結合組織病、血栓のある人(脳血栓、心筋梗塞、血栓性静脈炎)、血栓症を起こすおそれのある人、気管支ぜんそく (8)次の病気にかかったことのある人。胃・十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、クローン病、血液の病気、肝臓病、腎臓病 (9)モノアミン酸化酵素阻害剤(セレギリン塩酸塩等)で治療を受けている人。 (10)かぜ薬、鎮咳去痰薬、鼻炎用内服薬等により、不眠、めまい、脱力感、震え、動悸を起こしたことがある人。 2.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者に相談すること [関係部位:症状] 皮膚:発疹・発赤、かゆみ、青あざができる 消化器:吐き気・嘔吐、食欲不振、胃部不快感、胃痛、口内炎、胸やけ、胃もたれ、胃腸出血、腹痛、下痢、血便 精神神経系:めまい、けいれん、不眠、神経過敏、気分がふさぐ 循環器:動悸 呼吸器:息切れ、息苦しさ 泌尿器:排尿困難 その他:目のかすみ、耳なり、むくみ、鼻血、歯ぐきの出血、出血が止まりにくい、出血、背中の痛み、過度の体温低下、からだがだるい、力が出ない、手足が冷たい、顔のほてり、のぼせ まれに下記の重篤な症状が起こることがある。その場合は直ちに医師の診療を受けること。 [症状の名称] ショック(アナフィラキシー) 皮膚粘膜眼症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、中毒性表皮壊死融解症、急性汎発性発疹性膿疱症 肝機能障害 腎障害 無菌性髄膜炎 心筋梗塞 脳血管障害 間質性肺炎 ぜんそく 再生不良性貧血 無顆粒球症 血液障害 消化器障害 3.服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続または増強が見られた場合には服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者に相談すること 便秘、口のかわき、眠気 4.5〜6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止しこの文書を持って医師、薬剤師または登録販売者に相談すること 保管および取扱い上の注意 (1)直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管すること。 (2)小児の手の届かない所に保管すること。 (3)他の容器に入れ替えないこと(誤用の原因になったり品質が変わる)。 (4)ビンの中の詰め物は、フタをあけた後はすてること(詰め物を再びビンに入れると湿気を含み品質が変わるもとになる。詰め物は、輸送中に錠剤が破損するのを防止するためのものである)。 (5)服用のつどビンのフタをしっかりしめること(吸湿し品質が変わる)。 (6)使用期限を過ぎた製品は服用しないこと。 (7)箱とビンの「開封年月日」記入欄に、ビンを開封した日付を記入すること。 (8)一度開封した後は、品質保持の点から開封日より6ヵ月以内を目安になるべくすみやかに服用すること。 発売元・メーカー アリナミン製薬株式会社 〒541-0045 大阪市中央区道修町四丁目1番1号 「お客様相談室」 フリーダイヤル:0120-567-087 受付時間:9:00-17:00(土、日、祝日を除く) 区分・原産国 第(2)類医薬品・日本 広告文責 株式会社ライズコーポレーション TEL:03-5542-1285
